私の術前化学療法は、次の2つのステップで行われました。

AC療法（3週間毎・計4回）
→ドセタキセル＋抗HER2療法（3週間毎・計4回）
※抗HER2：ペルツズマブ（商品名パージェタ）＋トラスツズマブ（商品名ハーセプチン）

どちらも同じ「抗がん剤治療」ですが、実際に受けてみると、副作用の出方やつらさは少し違いました。

前回は、AC療法の副作用をランキング形式でまとめました（▶こちら）が、
今回からは少し書き方を変えて、
「AC療法と何が違ったのか」という視点で、実体験を振り返ってみようと思います。

今回は、特に私がつらかった副作用ランキング1位「味覚障害」について、AC療法との比較を交えながら、実体験をお伝えします。

※個人の体験談であり、副作用の出方には個人差があります。具体的な症状や対策については、必ず主治医にご相談ください。

また、副作用そのものだけでなく、治療を受ける1日の流れも含めて振り返ってみます。

治療当日の流れ（通院日はほぼ1日がかり）

ドセタキセル＋抗HER2療法の日は、通院だけでほぼ1日がかりでした。

まず、点滴の前に採血と診察があり、ここで約2時間。

その後、点滴開始までにも1時間ほど待つことがありました。

点滴自体は、説明上は2時間半程度とされていましたが、
実際には薬の切り替えの待ち時間などもあり、3時間〜3時間半かかることがほとんどでした。

初回は慎重投与（ゆっくり点滴）だったため、4時間半ほどかかりました。

朝イチで病院に行き、帰るのは夕方。

点滴をしながらお昼ご飯を食べたり、お手洗いに立ったりすることにもすっかり慣れ、
なるべく疲れないように、お昼寝をして過ごしていました。

味覚障害（AC療法との違い）

AC療法でダントツにつらかった「味覚障害」（※AC療法の詳細はこちら）。　

抗がん剤の種類が変わることによって、「少しでもマシになってほしい」と心から願っていました。

結果――味は、確かに変わりました。

AC療法のときは、「甘い・苦い・しょっぱい」が、気持ち悪く混ざり合った”説明しにくい”まずさ”と表現しました。

ドセタキセル＋抗HER2療法では、そのまずさ自体は変わらず、
「甘い・苦い・しょっぱい」のバランスが変わった印象です。

こちらのほうが甘みが強く、舌がピリピリするような感覚もありました。

結局のところ、どっちもどっち。

「少しはマシに…」というささやかな期待は叶わず、また3か月この状態が続くのかと思うと、正直がっかりしました。

それでも、まったく食べられなかったわけではありません。

私の場合は、「白いもの」が比較的食べやすい傾向がありました。

白米、豆腐、牛乳、バニラアイスなど、味の主張が少ないもの。
調味料も使わず、そのまま食べるほうが受け入れやすかったです。

口の中が常に“しょっぱいような違和感”のある状態だったので、
余計な味が加わらないもののほうが楽だったのだと思います。

※あくまで個人差があると思いますが、ひとつの参考になれば幸いです。

ただし、AC療法のときも同様ですが、一番つらいのは投与後10日ほどまでで、その後は少しずつ「マシ」になっていきます。

ドセタキセル＋抗HER2療法の約3カ月間が終わり、さらに1か月ほど経つと、味覚は自然と元に戻りました。

あの頃を思い出すと、
「ただ、普通にご飯がおいしい」ことが、涙が出るほどありがたく感じます。

なお、ドセタキセル＋抗HER2療法では、味覚以外にも印象的な副作用がありました。

特に、AC療法では経験しなかった「全身の筋肉痛」は、かなりつらかったです。

次回は、そのあたりの体験について書いてみようと思います。